UrgoStart Contact Interface – Urgo

• d’une trame polyester imprégnée d’une formulation polymérique TLC-NOSF non adhérente

Propriétés de UrgoStart Contact Interface :

• La TLC (Technologie Lipido-Colloïde) combinée au NOSF (Nano-Oligo Saccharide Factor) est une technologie innovante et brevetée qui au contact des exsudats de la plaie, se gélifie et crée un milieu humide pour que s’exerce l’action des cellules clés impliquées dans le processus de réparation (fibroblastes, kératinocytes, macrophages).
• La TLC-NOSF interagit avec le micro-environnement de la plaie en limitant l’action néfaste des Métallo Protéases Matricielles (MMP), qui en excès dans les plaies chroniques entraînent une dégradation continue de la matrice extra-cellulaire et un retard de cicatrisation.
• La TLC-NOSF permet donc de rétablir les conditions favorables au bourgeonnement des plaies chroniques. UrgoStart Contact/Interface favorise une cicatrisation plus rapide. L’efficacité de la TLC-NOSF a été démontrée dans de nombreuses études cliniques incluant des études contrôlées randomisées.

• accélération de la cicatrisation
• maintien d’un milieu humide favorable à la cicatrisation
• retrait atraumatique et indolore pour les patients
• très conformable

Indications :

Mode d’emploi :

• Nettoyer la plaie selon le protocole de soin habituel.
• Si un antiseptique a préalablement été utilisé, rincer attentivement la plaie au sérum physiologique avant d’appliquer UrgoStart Contact/Interface.
• Sécher soigneusement la peau péri-lésionnelle.
• UrgoStart Contact/Interface peut être découpé avec du matériel stérile pour adapter, si besoin la taille du pansement à la plaie.

• Retirer les ailettes de protection.
• Appliquer le pansement sur la plaie.
• Recouvrir UrgoStart Contact/Interface d’un pansement secondaire adapté aux volumes des exsudats et le maintenir par une bande extensible (type Nylex), un sparadrap multi-extensible ou un filet tubulaire.
• La version hydrocellulaire micro-adhérente d’UrgoStart Contact/Interface (URGOSTART®) existe également pour les plaies exsudatives.

• UrgoStart Contact/Interface se renouvelle tous les 2 à 4 jours, et peut être laissé en place jusqu’à 7 jours en fonction du volume des exsudats et de l’état clinique de la plaie.
• La durée de traitement recommandée est de 8 semaines minimum.

Mises en garde et précaution d’emploi :

• UrgoStart Contact/Interface adhère aux gants chirurgicaux en latex, aussi, est-il recommandé d’humidifier les gants avec du sérum physiologique pour faciliter, dans ce cas, la manipulation de UrgoStart Contact/Interface.
• En présence d’une plaie présentant des signes de colonisation bactérienne importante, il est conseillé de traiter préalablement la composante bactérienne avant d’initialiser le traitement UrgoStart Contact/Interface.
• En cas de plaie profonde, anfractueuse ou fistuleuse, laisser une partie du pansement UrgoStart Contact/Interface visible et accessible à l’extérieur de la plaie.
• Dans le cas d’un ulcère atypique présentant une induration ou un excès de bourgeonnement localisés, le traitement par UrgoStart Contact/Interface ne sera initialisé qu’après avoir vérifié l’absence de dégénérescence de l’ulcère afin de ne pas en retarder le diagnostic.
• Des sensations éventuelles de picotements voire de sensations douloureuses ont été rapportées principalement en début de traitement avec UrgoStart Contact/Interface. En rapport avec la reprise du processus cicatriciel, celles-ci ne justifient que rarement la suspension du traitement.
• En l’absence de données cliniques dans les plaies aiguës non compliquées et dans le cadre de l’Epidermolyse Bulleuse quelle que soit son ancienneté, l’utilisation d’UrgoStart Contact/Interface n’est pas recommandée.
• UrgoStart Contact/Interface ne doit pas être utilisé en caisson hyperbare.
• Conditionnement individuel stérile, à usage unique : la réutilisation d’un pansement à usage unique peut provoquer des risques d’infection.
• Ne pas re-stériliser le pansement.
• Vérifier l’intégrité du protecteur de stérilité avant usage. Ne pas utiliser si l’emballage est endommagé.

Contre-indications :

• Plaies cancéreuses,
• Plaies fistuleuses révélatrices d’une abcédation profonde.

Conditions de conservation :

Depuis 1960, les laboratoires URGO innovent et développent non seulement des pansements mais aussi d’autres produits pour le soin des patients. URGO® propose différents produits pour les maux du quotidien de toute la famille: les aphtes, boutons de fièvre ou herpès labiaux, ampoules et  crevasses aux mains ou aux pieds mais aussi les ongles abimés par mycoses et traumatismes. Les solutions URGO permettent selon les produits de soulager, apaiser ou encore prévenir les maux et autres douleurs.

Retrouvez tous les produits URGO sur le site de La Maison Médicale.

Au contact des exsudats, la technologie TLC-NOSF d’UrgoStart Interface gélifie, ce qui contribue à :

– Limiter l’effet des enzymes appelées métalloprotéases matricielles (MMPs) dont l’excès dans les plaies chroniques retarde la cicatrisation.

– Maintenir un environnement humide favorable à la cicatrisation.